ब्रूस विलिस की पत्नी एम्मा हेमिंग ने अपने मनोभ्रंश निदान के बाद उसे ‘सबसे कठिन निर्णय’ का खुलासा किया: ‘वह हमारी बेटियों के लिए चाहेगा’; परिवार कैसे समर्थन दे सकता है | स्वास्थ्य समाचार

यद्यपि व्यवस्था असामान्य लग सकती है, परिवार को नाश्ते और रात के खाने के लिए विलिस में शामिल होने के लिए, परिवार बारीकी से बुना हुआ है। एम्मा के लिए, निर्णय अपने पति में शुरुआती बदलावों को ध्यान में रखते हुए आया। उसने समझाया, “वह शांत, दूर थी, और उन चीजों को करना बंद कर दिया जो वह प्यार करता था, जैसे स्कूल चलाता है। यह उसके जैसा नहीं था।”

ब्रूस के परिवार ने सार्वजनिक रूप से अपने निदान का खुलासा किया था फ्रंटोटेम्पोरल मनोभ्रंश (FTD) 2023 में, एक ऐसी स्थिति जो व्यवहार, भाषा और व्यक्तित्व को प्रभावित करती है। एम्मा ने साझा किया कि उनका सबसे बड़ा संघर्ष भाषा का नुकसान रहा है, जिसने उन्हें कनेक्ट करने के लिए नए तरीके खोजने के लिए मजबूर किया है। उसने अपनी बीमारी के शुरुआती दिनों को भी याद किया, यह कहते हुए कि वह अक्सर अपनी सुरक्षा के लिए रात के माध्यम से रहती है और शांति और आराम को प्राथमिकता देने के लिए सामाजिक स्थितियों के लिए अपने संपर्क को सीमित करना शुरू कर देती है।

तो, परिवार मनोभ्रंश के साथ किसी प्रियजन की देखभाल की जरूरतों को कैसे संतुलित कर सकते हैं, जबकि घर में बच्चों के लिए सामान्य स्थिति और स्थिरता की भावना सुनिश्चित करते हैं?

डॉ। भास्कर शुक्ला, PSRI अस्पताल में सलाहकार न्यूरोलॉजी, Indianexpress.com को बताता है, “बच्चों की जरूरतों के साथ डिमेंशिया की देखभाल को संतुलित करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है, लेकिन यह विचारशील योजना के साथ संभव है। परिवारों को एक दिनचर्या स्थापित करनी चाहिए जो बच्चों को मनोभ्रंश के साथ देखभाल की जरूरतों को संबोधित करती है।

उसी समय, वह कहते हैं कि यह सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है कि बच्चों का अपना स्थान, गतिविधियां और भावनात्मक समर्थन हो। एक परिवार के रूप में एक साथ रहना हमेशा आवश्यक नहीं होता है; सबसे ज्यादा मायने रखता है कि मनोभ्रंश से पीड़ित व्यक्ति को सुरक्षित, दयालु देखभाल मिलती है, जबकि बच्चे सुरक्षित और समर्थित महसूस करते रहते हैं।

संचार और भावनात्मक संबंध बनाए रखने के प्रभावी तरीके

डॉ। शुक्ला कहते हैं, “जब भाषा सीमित हो जाती है, तो संचार को अभी भी गैर-मौखिक साधनों के माध्यम से पोषित किया जा सकता है। आंखों के संपर्क, कोमल स्पर्श, चेहरे के भाव और शरीर की भाषा कर सकते हैं प्यार और आश्वासन व्यक्त करें। दृश्य संकेतों, संगीत, या तस्वीरों का उपयोग करना यादों को जगा सकता है और बातचीत को प्रोत्साहित कर सकता है। धीरे -धीरे बोलते हुए, छोटे वाक्यों का उपयोग करना, और एक शांत स्वर बनाए रखना भी व्यक्ति को समझने में मदद करता है। यहां तक ​​कि जब शब्द खो जाते हैं, तो भावनात्मक संबंध मजबूत रहता है, और देखभाल करने वालों को निकटता बनाए रखने के लिए उपस्थिति, धैर्य और सहानुभूति पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए। ”

व्यावहारिक रणनीतियाँ या समर्थन प्रणाली जो बोझ को कम कर सकती हैं और बर्नआउट को रोक सकती हैं

देखभाल की मांग है, और भारी की भावनाएं आम हैं। “व्यावहारिक रणनीतियों में यथार्थवादी अपेक्षाएं स्थापित करना, परिवार के अन्य सदस्यों के साथ जिम्मेदारियों को साझा करना, और आराम की अनुमति देने के लिए राहत देखभाल सेवाओं का उपयोग करना शामिल है। सहायता समूह, चाहे वह व्यक्ति में या ऑनलाइन, भावनात्मक आराम और व्यावहारिक सलाह प्रदान कर सकता है। स्वास्थ्य देखभाल पेशेजैसे जराचिकित्सा या सामाजिक कार्यकर्ता, दीर्घकालिक देखभाल की योजना बनाने में भी मदद कर सकते हैं। सबसे महत्वपूर्ण बात, देखभाल करने वालों को व्यक्तिगत गतिविधियों के लिए नींद, पोषण और समय बनाए रखकर अपने स्वयं के स्वास्थ्य को प्राथमिकता देनी चाहिए। खुद की देखभाल करके, देखभाल करने वाले अपने प्रियजन के लिए निरंतर और दयालु देखभाल प्रदान करने में बेहतर हैं, ”डॉ। शुक्ला का दावा है।