प्रेमानंदजी महाराज को क्या बीमारी है? जानिए किडनी की उन समस्याओं के बारे में जिनसे वह पीड़ित हैं

यूट्यूबर एल्विश यादव के हालिया वीडियो में प्रेमानंद जी ने कहा, “अब स्वस्थ कैसे ठीक होगा, डोनो किडनी फेल है।” (अब मेरा स्वास्थ्य कैसे बेहतर होगा? मेरी दोनों किडनी खराब हो गई हैं) यहां तक ​​कि प्रेमानंद जी के हालिया वीडियो में भी, उनका चेहरा स्पष्ट रूप से सूजा हुआ और लाल दिखाई दे रहा है, जिससे पता चलता है कि उनकी किडनी की स्थिति ने उनके स्वास्थ्य पर प्रतिकूल प्रभाव डाला है। एबीपी लाइव के मुताबिक, उनका पूरे दिन डायलिसिस भी होता है। उन्होंने भक्तों से किडनी दान के अनुरोध को भी अस्वीकार कर दिया है।

रोग क्या है?

प्रेमानंद महाराज कथित तौर पर पॉलीसिस्टिक किडनी रोग (पीकेडी) नामक आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित हैं। नेशनल किडनी फाउंडेशन के अनुसार, इस बीमारी के कारण किडनी में तरल पदार्थ से भरे सिस्ट विकसित हो जाते हैं। जब बहुत अधिक सिस्ट बन जाते हैं या बहुत बड़े हो जाते हैं, तो किडनी क्षतिग्रस्त हो सकती है। समय के साथ, सिस्ट किडनी पर कब्ज़ा कर सकते हैं, इसके कार्य को प्रभावित कर सकते हैं और किडनी की विफलता का मार्ग प्रशस्त कर सकते हैं।

इसी तरह, जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन की एक अन्य रिपोर्ट में बताया गया है कि जब किडनी प्रभावित होती है, तो रक्त को फ़िल्टर करने की उनकी क्षमता कमजोर हो जाती है। पीकेडी को प्रगतिशील भी कहा जाता है, जिसका अर्थ है कि यह समय के साथ धीरे-धीरे खराब होता जाता है। इसके अलावा, पीकेडी के दो रूप हैं- ऑटोसोमल डोमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज और ऑटोसोमल रिसेसिव पॉलीसिस्टिक किडनी डिजीज। उत्तरार्द्ध दुर्लभ है और जन्म के समय इसका निदान किया जाता है। ऑटोसोमल डोमिनेंट पीकेडी का आमतौर पर कोई इलाज नहीं होता है, अपरिहार्य किडनी विफलता के लिए डायलिसिस और प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है।

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प्रमुख आनुवंशिक जोखिम

पॉलीसिस्टिक किडनी रोग परिवारों में फैलता है। पीकेडी फाउंडेशन के मुताबिक इस बीमारी के लिए जेनेटिक म्यूटेशन जिम्मेदार हैं। आनुवंशिक जोखिमों के लिए दो जीन- PKD1 और PKD2 जिम्मेदार हैं। PKD1 और PKD2 जीन पॉलीसिस्टिन-1 और पॉलीसिस्टिन-2 नामक प्रोटीन बनाते हैं। वे गुर्दे और यकृत कोशिका कार्यों को नियंत्रित करते हैं। वे द्रव संतुलन को भी नियंत्रित करते हैं, नलिकाएं बनाते हैं और विकास करते हैं। पीकेडी1 या पीकेडी2 जीन में उत्परिवर्तन के कारण ये किडनी कोशिकाएं असामान्य रूप से कार्य करने लगती हैं और सिस्ट बनने लगती हैं।

जीन पीकेडी1 में उत्परिवर्तन अधिक सामान्य हैं और 85 प्रतिशत ऑटोसोमल प्रमुख पीकेडी के लिए जिम्मेदार हैं। यह PKD2 म्यूटेशन से भी अधिक गंभीर है, क्योंकि PKD1 म्यूटेशन वाले लोगों को भी जल्दी डायलिसिस की आवश्यकता होती है।

इसके अलावा, यदि माता-पिता में यह आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है, तो संतानों में इसे ‘प्रमुख तरीके’ से विरासत में प्राप्त करने की क्षमता होती है। 2009 में ऑटोसोमल डॉमिनेंट पॉलीसिस्टिक किडनी रोग पर एक अध्ययन से पता चलता है कि प्रत्येक बच्चे में यह रोग होने की 50 प्रतिशत संभावना होती है। यदि माता-पिता को यह बीमारी है, तो 50/50 संभावना है कि उनके बच्चों को यह बीमारी विरासत में मिलेगी।

और एक बार विरासत में मिलने के बाद, शोधकर्ताओं के अनुसार, यह 100 प्रतिशत रोग प्रवेश भी है, जिसका अर्थ है कि दोषपूर्ण जीन विरासत में लेने वाले प्रत्येक व्यक्ति को जीवन में किसी समय इस ऑटोसोमल प्रमुख पॉलीसिस्टिक किडनी रोग का विकास होगा। आनुवंशिक प्रवृत्ति सुप्त नहीं रहेगी और इसके बजाय अंततः दिखाई देगी।

पाठकों के लिए नोट: यह लेख केवल सूचनात्मक उद्देश्यों के लिए है और पेशेवर चिकित्सा सलाह का विकल्प नहीं है। किसी चिकित्सीय स्थिति के बारे में किसी भी प्रश्न के लिए हमेशा अपने डॉक्टर की सलाह लें।