एचआईवी के साथ जी रहे हैं, उन्हें एआरटी दवाओं तक त्वरित पहुंच की आवश्यकता है

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गणेश आचार्य के लिए 67 किलो का सामान्य वजन हासिल करना और अंत में एक जोड़ी जींस पहनना एक बड़ी उपलब्धि है। यह देखते हुए कि वह जीवन के रास्ते में आने वाले कई कर्वबॉल के लिए तैयार नहीं था। अपने ही परिवार के सदस्यों द्वारा यौन शोषण के कारण, उन्होंने अनजाने में एचआईवी वायरस का अनुबंध किया। उपचारों तक पहुँचने से पहले उन्होंने सामाजिक कलंक से संघर्ष किया, संक्रमणों और निराशा के मुकाबलों से लड़ाई लड़ी। यहां तक ​​कि जब उन्होंने किया, प्रासंगिक दवाओं की कमी का मतलब था कि उनकी प्रतिरक्षा कम हो गई थी, लेकिन अब तक, वे संक्रमण को कम करने या उनसे बाहर आने में कामयाब रहे हैं। दिन-ब-दिन खतरों के साथ जीना, आचार्य की कहानी हमें याद दिलाती है कि एचआईवी संक्रमित किसी और की तरह जीने के हकदार हैं और उन्हें चिकित्सा देखभाल के लिए प्राथमिकता दी जानी चाहिए। आज उन्होंने अपनी शिक्षा पूरी कर ली है और एक सामाजिक कार्यकर्ता हैं।

जब एड्स उसकी चॉल से टकराकर आया

1996 में गर्मी की छुट्टी थी जब मुंबई के गोवंडी स्लम में बच्चे अपनी झोंपड़ियों के बाहर खेल रहे थे। लेकिन आचार्य, जो उस समय एक किशोर थे, को तेज बुखार था और वह अपने एक कमरे के रसोई घर में आराम कर रहे थे। वह अपने खून की रिपोर्ट का इंतजार कर रहा था क्योंकि उसे बार-बार बुखार आ रहा था। आचार्य एक स्वस्थ बच्चे के रूप में पैदा हुए थे, जो 14 साल की उम्र तक कभी बीमार नहीं पड़े। अक्सर, उन्हें हेपेटाइटिस, निमोनिया और इन्फ्लूएंजा जैसे संक्रमण हो गए। कुछ दिन तो वह अपने पैरों पर खड़ा भी नहीं हो पाता था। उनके पिता, जो एक स्कूल शिक्षक थे, उन्हें एक डॉक्टर से दूसरे डॉक्टर के पास ले गए लेकिन जवाब के लिए हाथापाई करते रहे। कई मौकों पर उन्हें अस्पताल में भर्ती कराना पड़ा और उनके माता-पिता ने उनके रिश्तेदारों से पैसे उधार लिए। उन पर करीब एक लाख रुपये का कर्ज था।

इसलिए, जब उनके पिता निराश होकर कमरे में आए, तो आचार्य ने सोचा कि उन्हें कोई गंभीर बीमारी हो गई है जो उनके जीवन का दावा करेगी। जब उसने सुना कि उसे एड्स (एक्वायर्ड इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम) है, तो उसकी दुनिया उजड़ गई। क्योंकि यह न केवल एक भयानक बीमारी थी, बल्कि यह सबसे बड़ा सामाजिक कलंक भी था। उसे विश्वास था कि उसका परिवार उसे छोड़ देगा, उसे घर से बाहर निकाल देगा और उसे भिक्षा पर जीवित रहना होगा।

अब, 26 साल बाद, आचार्य ने अपनी पढ़ाई पूरी कर ली है और उनका वजन 67 किलो है। वह किसी भी अन्य मुंबईकर की तरह एक सामान्य जीवन जी रहे हैं।

आचार्य को ऐसे समय में पता चला जब जागरूकता की कमी के कारण, एचआईवी पॉजिटिव रोगियों को तुरंत एड्स से पीड़ित के रूप में चिह्नित किया गया था, जो एक पूर्ण विकसित एचआईवी संक्रमण का अंतिम चरण है। तो स्वाभाविक रूप से उसके माता-पिता उग्र थे। “वे मुझे असामाजिक गतिविधियों के लिए दोषी ठहराते रहे। अब तक, मैंने उन्हें कभी नहीं बताया कि मेरे अपने ही रिश्तेदारों ने मेरा कई बार यौन शोषण किया है।”

कलंक के साथ जीना, संक्रमण से लड़ना

कलंक और सामाजिक निर्णय के डर से, आचार्य के माता-पिता ने रिश्तेदारों और पड़ोसियों से झूठ बोला कि उन्हें रक्त कैंसर का पता चला है। चूंकि वह परिवार के छह सदस्यों के साथ 200 वर्ग फुट के कमरे में रहता था, इसलिए वे धीरे-धीरे उससे दूर रहने लगे। उन्हें कभी भी पारिवारिक समारोहों में आमंत्रित नहीं किया गया था। स्कूल में, वह अपने कमजोर और क्षीण शरीर के कारण उपहास का विषय था।

“मैं इतना डर ​​गया था कि कई दिनों तक मैं अपने सामुदायिक शौचालयों में स्नान नहीं करूँगा। लगभग चार दिनों तक, मैं अपने कपड़े नहीं बदलूंगा क्योंकि कोई उन्हें धोने के लिए तैयार नहीं था, ”वह हमें बताता है।

लेकिन यह उनके संघर्ष की शुरुआत भर थी। दो साल बाद, जब वह 18 साल का था, तो उसे एचआईवी सह-संक्रमण-पल्मोनरी ट्यूबरकुलोसिस (टीबी) हो गया – उसकी प्रतिरक्षा-समझौता स्थिति के कारण। कोने में, उसके माता-पिता को उसकी एचआईवी स्थिति प्रकट करनी पड़ी और उसे सिविक द्वारा संचालित सेवरी टीबी अस्पताल में छोड़ दिया गया।

अपने परिवार के दुर्व्यवहार के कारण, उन्हें अस्पताल में बिस्तर देने से मना कर दिया गया था। वह बाथरूम के पास फर्श पर लेट जाता। “मैं सिर्फ एक बीमार, युवा लड़का था जिसकी देखभाल कोई नहीं करना चाहता था। मैं फर्श पर अकेले मरने से डरता था, ”आचार्य कहते हैं, अभी भी दर्द को भूल नहीं पा रहे हैं। चूंकि टीबी-एचआईवी सह-संक्रमण के लिए अस्पताल में कोई इलाज उपलब्ध नहीं था, इसलिए उन्हें लगभग छह महीने तक कोई उचित दवा नहीं मिली।

बाद में, स्थानीय गैर सरकारी संगठनों के अनुरोध के बाद, जो अस्पतालों में टीबी रोगियों को भोजन की आपूर्ति करते थे, उन्हें आखिरकार एक बिस्तर मिल गया। साथ ही, उनका टीबी का इलाज शुरू किया गया और एचआईवी के लिए, उन्हें अन्य सह-संक्रमण से बचने के लिए बुनियादी एंटीबायोटिक्स दिए गए। लगभग दो वर्षों के बाद, वह आखिरकार टीबी से उबर गया, लेकिन अपने परिवार के पास कभी नहीं लौटा, जो एक बार भी उससे मिलने नहीं गया।

अंत में, सही उपचार

21 साल की उम्र में, आचार्य उन स्वास्थ्य समूहों में शामिल हो गए जिन्होंने एचआईवी (पीएलएचआईवी) के साथ रहने वाले रोगियों की भलाई के लिए काम किया। इस बीच, उसकी छोटी बहन उसके साथ फिर से जुड़ गई, उनका रिश्ता और मजबूत हो गया और उसने उसके नैदानिक ​​परीक्षणों और दवाओं के लिए आर्थिक रूप से उसका समर्थन करना शुरू कर दिया। वह एक सामाजिक कार्यकर्ता बन गया और अपने कमाए हुए पैसे से अपने दोस्तों के साथ रहने लगा। लेकिन 2003 में जब उन्हें फिर से टीबी हो गया तो उनकी किस्मत खराब हो गई।

“इस बार, अस्पताल ने भी मुझे भर्ती करने से मना कर दिया क्योंकि मेरे पेट में टीबी थी, जो कम संक्रामक है लेकिन अधिक दर्दनाक है। जब मेरे दोस्तों के माता-पिता को टीबी के बारे में पता चला, तो उन्होंने मुझे बेदखल कर दिया और मुझे एक और दोस्त के साथ शरण लेनी पड़ी, जो एचआईवी के साथ जी रहा था, ”वे कहते हैं। लेकिन कलंक ने उनका पीछा नहीं छोड़ा। स्थानीय दुकानदार उन्हें रोटी और राशन नहीं बेचेंगे, भले ही वे इसके लिए भुगतान करें। आचार्य को ठीक होने में छह महीने और लगे।

2003 में, मुंबई के परेल में सबसे बड़े नागरिक अस्पताल, किंग एडवर्ड मेमोरियल (केईएम) अस्पताल ने एड्स अनुसंधान और नियंत्रण केंद्र (एआरसीओएन) शुरू किया। आचार्य को विटामिन टॉनिक दिया गया जिससे उनकी रोग प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाने में मदद मिली। लेकिन संक्रमण से लड़ने वाली सीडी4 कोशिकाओं की संख्या 100 कोशिकाओं प्रति घन मिलीमीटर रक्त में कम रही। सामान्य सीमा 500 से 1,400 कोशिकाओं के बीच होती है। 200 से नीचे कुछ भी जोखिम भरा है।

ऐसे समय में जब वे उम्मीद खो रहे थे, मुंबई को 2004 में सरकार द्वारा संचालित जेजे अस्पताल में अपना पहला एंटी-रेट्रोवायरल थेरेपी (एआरटी) केंद्र मिला। नामांकन के एक साल के भीतर, उन्होंने 20 किलो वजन बढ़ाया और उन्होंने अपने जीवन की पहली जींस खरीदी। जो उनकी कमर के आकार के अनुकूल है। “मेरे कंकाल के फ्रेम के कारण, मुझे फिट करने के लिए जींस की एक वयस्क जोड़ी नहीं मिली। इसे पहनना मेरे लिए विजय का क्षण था, ”वह याद करते हैं।

अब, 26 साल बाद, आचार्य ने अपनी पढ़ाई पूरी कर ली है और उनका वजन 67 किलो है। वह किसी भी अन्य मुंबईकर की तरह एक सामान्य जीवन जी रहे हैं।

हालांकि, दवाओं की लगातार कमी अभी भी चिंता का विषय है। COVID ने उपलब्धता को और प्रभावित किया क्योंकि उन्हें लॉकडाउन के दौरान अपनी दवाएं प्राप्त करने के लिए अपनी मेडिकल रिपोर्ट के साथ किलोमीटर की यात्रा करनी पड़ी। इसके अलावा, चूंकि वह कई राष्ट्रीय टीबी/एचआईवी संगठनों से जुड़े हैं, इसलिए उन्हें जरूरतमंद मरीजों के फोन आते हैं। वर्तमान में, डोलटेग्रेविर 50 मिलीग्राम की गोली की कमी है, जो पीएलएचआईवी को दी जाती है जिन्हें तपेदिक है और जो दूसरी और तीसरी पंक्ति के उपचार पर हैं।

“मैं इन दवाओं के कारण सामान्य जीवन जीने में सक्षम हूं। अगर मैं कमी के कारण निरंतरता से चूक जाता हूं, तो मेरी सीडी 4 की संख्या कम हो जाएगी और मुझे फिर से टीबी जैसे संक्रमण हो सकते हैं। वास्तव में, एआरटी दवाओं का अनियमित सेवन मुझे दवा प्रतिरोधी बना सकता है और मेरे अस्तित्व के लिए वर्षों का संघर्ष विफल हो जाएगा। यह लड़ाई मेरी ही नहीं बल्कि इस वायरस के साथ जीने वाले लाखों लोगों की है। हमारी एकमात्र आशा ये जीवन रक्षक दवाएं हैं, ”उन्होंने आगे कहा। आचार्य को उम्मीद है कि वह इसके लिए संघर्ष किए बिना आसानी से अपनी दवाएं खरीद सकते हैं। उसे और उसके जैसे कई लोगों को जीने का अधिकार है।

https://indianexpress.com/article/lifestyle/health/hiv-quick-access-art-drugs-8084410/

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